Возможность снизить количество москвичей-дистрофиков нашли столичные генетики.

Как сообщили "МК" в Московском комитете по науке и технологиям, новый способ точного определения больного еще до его рождения предложили специалисты Института биологии гена РАН. Проведя серию исследований, они пришли к выводу, что генная мутация, соответствующая прогрессирующей слабости мышц, появляется у будущего человека на 8-й неделе после его зачатия. То есть, если эта неизлечимая патология будет вовремя обнаружена, матери просто предложат сделать аборт.

Первыми пациентами генетиков станут молодые семьи, у которых в роду были случаи заболевания дистрофией, а значит, для них велик риск произведения на свет нового инвалида. Чтобы выяснить наверняка, какое будущее уготовано ребенку, специалисты возьмут на анализ небольшое количество околоплодной жидкости и изучат по ней гены зародыша. На диагностику ученым ИБГ РАН требуется не больше недели.

Метод уже прошел клиническое испытание в Институте неврологии, и теперь генетики могут предупреждать заболевание у всех желающих.

Источник: Московский Комсомолец