Японские ученые установили, что особая мутация позволяет тучным мышам значительно уменьшать содержание липидов в крови. Предполагается, что сходные вариации в человеческом геноме ответственны за возникновение многих симптомов, включая диабет, сердечные заболевания и повышенную концентрацию холестерина в крови.

Идентифицированный ген кодирует белок под названием ангиопоэтин 3 (Angptl3). Японцы исследовали линию тучных мышей, обладавших поразительно низким уровнем липидов в крови. Было показано, что в тканях этих мышей наблюдалось гораздо меньшая активность белка Angptl3. При добавлении дополнительного количества этого белка концентрация липидов в крови значительно повышалась. Известно, что ангиопоэтины - белки, помогающие росту кровяных сосудов. Однако, Angptl3 не обладает такой активностью. Таким образом, предполагается, что этот белок вовлечен в регуляцию метаболизма липидов.

Источник: News.Battery.Ru