Американские ученые из Kellogg Eye Center Мичиганского Университета на шаг приблизились к пониманию генетики пятнистого разрушения сетчатки (macular degeneration), болезни, приводящей к потере центрального зрения и поразившей уже 13 миллионов американцев.

Ученым удалось установить, что ряд мутаций локализованного на Х-хромосоме гена RPGR, приводящих к возникновению заболевания сетчатки retinitis pigmentosa, связаны и с пятнистым разрушением сетчатки. Причем и та, и другая болезни в основном поражают женщин, что, по мнению специалистов, объясняется меньшей дозой гена у мужчин.

Это, пожалуй, первый случай, когда одни и те же мутации приводят к развитию сразу двух болезней. Исследователи надеются, что установление причин возникновения заболеваний поможет разработке новых методов их предупреждения и лечения. Результаты исследования опубликованы в журнале Genomics.

Источник: Rusbiotech.ru