Любой кардиолог может сходу назвать несколько десятков факторов, провоцирующих развитие заболеваний сердечно-сосудистой системы. Это и курение, и отсутствие физических упражнений, и особенности диеты… Но, к сожалению, только по наличию этих факторов риска нельзя точно определить вероятность развития заболевания у конкретного человека - для этого необходимы более точные методы прогноза.

Один из таких способов относительно точного определения риска развития сердечно-сосудистых заболеваний был разработан голландскими учеными. Специалисты из Университета Амстердама обнаружили генетическую мутацию, наличие которой повышает вероятность развития атеросклеротических изменений стенок кровеносных сосудов в 4-5 раз. Эта мутация затрагивает ген С6 - один из генов семейства ABC, контролирующих синтез белков, обеспечивающих транспорт различных веществ через клеточные мембраны. По мнению ученых, мутация С6 является лишь одним из элементов комплекса изменений генома человек, в результате которого стенки кровеносных сосудов теряют эластичность и начинают накапливать холестерин, что и приводит к развитию атеросклероза. Причем при наличии этого комплекса мутаций поражения сердечно-сосудистой системы проявляются в значительно более раннем возрасте, чем обычно.

Источник: medvestnik.ru