Профессор Cимминс и его сотрудники обнаружили, что это популярное болеутоляющее и жаропонижающее средство отключает открытый ими же фермент, задействованный в процессе формирования болевых сигналов.

По своей химической структуре он близок к ферментам циклооксигеназе-1 и циклооксигеназе-2, активность которых снижается с помощью таких противовоспалительных лекарств, как аспирин и бруфен. Ученые предполагают, что исследование свойств новооткрытого энзима, получившего название циклооксигеназа-3, ускорит создание более сильных и безопасных аналгетиков. Во вторник эта работа появилась на страницах журнала Proceedings of the National Academy of Sciences.

Источник: Svoboda.org