Исландия уникальна не только своим климатом, но и своими жителями. Небольшая численность, географическая и культурная изоляция сделала исландцев уникальным объектом для генетических исследований – их геном не так вариабелен, как геном среднестатистического европейцев. Около года назад была начата работа по изучению генома исландцев, целью которой было выявление генетических факторов, участвующих в развитии ряда заболеваний. Сейчас она принесла первые плоды.

На конференции Американского общества по изучению генома человека, прошедшей в Балтиморе, ученые из исландской компании «DeCODE genetics» сообщили о сделанных ими двух крупных открытиях. Во-первых, они обнаружили связь между развитием панических расстройств психики и аномалиями строения 9-й хромосомы (эти данные были получены в результате исследования генома членов 26 семей, в каждой из которых был хотя бы один больной). Во-вторых, исследователи выявили мутацию гена фермента NO-синтазы третьего типа (этот фермент продуцирует оксид азота, являющийся важным регулятором тонуса сосудистой стенки), которая резко увеличивала вероятность развития ишемического инсульта (эта мутация получила название STRK 1 от англ. «stroke» – инсульт).

«Я считаю, что большая часть заболеваний человека имеют генетический компонент, - заявил в телефонному интервью корреспонденту «Reuters» доктор Кари Стефанссон, исполнительный директор «DeCODE genetics». – Роль генетических нарушений может быть ведущей или второстепенной, но она есть всегда.»

Источник: Medvestnik.ru